本品采用密度梯度離心法，根據細胞密度差異，借助分離液和離心，進行細胞分離純化。細胞分離液產生一定程度的密度梯度，經離心后，紅細胞、粒細胞沉于管底；PBMC（單個 核細胞，包括淋巴細胞和單核細胞等）漂浮于分離液的液面上，目的細胞保留在設計的嵌套之上，分離管中獨特的嵌套，能夠最大程度的減少目的樣品和密度階梯介質的混合，最后只需從離心管中簡單傾倒，而無需其他技術性的專業操作。
使用方法/ Instructions
前期準備
1) 將分離液的(de)溫度平(ping)衡至室溫（RT），避光。
2) 將(jiang)分離(li)液用移(yi)液管(guan)從分離(li)管(guan)嵌套的中心孔中加(jia)入：15ml的分離(li)管(guan)需要(yao)(yao)加(jia)入約4ml分離(li)液；50ml的分離(li)管(guan)需要(yao)(yao)加(jia)入約13ml分離(li)液，確保(bao)分離(li)液覆(fu)蓋嵌套上方(fang)。
3) 平衡至室溫后(hou)的(de)(de)分離管就可以加入抽取的(de)(de)抗凝(ning)血和骨髓了。雖然加入稀釋標本的(de)(de)生理鹽水不(bu)是(shi)十(shi)分必(bi)要，但是(shi)它能(neng)幫助提高分離效果。
分離過程
